PASSI SUCCESSIVI

  1. Il suo medico ordina il servizio di FoundationOne®CDx.
  2. Foundation Medicine riceve il campione bioptico.
  3. Il DNA viene estratto dal campione tumorale.
  4. Il sequenziamento del DNA identifica il codice genomico del tumore.
  5. Un team di esperti in genomica analizza i dati e mette in relazione le mutazioni eventualmente trovate con le terapie target, alcune di esse potrebbero essere ancora in via di sviluppo all’interno di studi clinici.
  6. Il suo medico riceverà un report dettagliato e potrà discuterlo con lei.

cod. IT/NONP/1906/0022